我院于2014年8月22日至23日与上海市胸科医院、上海市公共卫生中心联合举办了国家I类继续教育项目
“临床试验高峰论坛及伦理审查高级研修班暨第三届GCP机构管理沙龙”。帮助临床试验研究人员学习和了解药物和医疗器械临床试验法规及相关知识，充分保证受试者的权益、安全和提升伦理审评能力，探讨临床试验在肿瘤领域的现状与注意事项，开启我国在药物临床试验和转化医学领域与国际接轨的良好开端。
学习班共招收全国学员500余人，其中包括各医院药物临床试验机构的管理人员、从事临床研究的医务工作者、药物公司相关研究职员等。
本次会议分为总会场和分会场。总会场于22日在青松城召开。会议邀请讲者包括原CFDA认证中心副主任曹彩主任及各大医院临床试验资深管理人员和研究人员，包括华西医院梁茂植主任、中山肿瘤医院洪明晃主任、南京中医药大学附属医院熊宁宁主任等。
分会场于23日在各举办单位召开。其中肿瘤医院主要针对“抗肿瘤新药临床试验技术”的培训。会议由机构办主任
曹军宁主任和机构办公室刘燕飞老师主持。
我院
吴炅副院长作了热情洋溢的致辞，并就“抗肿瘤新药临床试验的伦理学”作了精彩演讲。
我院临床药物试验机构办公室
曹军宁主任就“抗肿瘤新药I期临床研究的设计与管理”作培训演讲。
肿瘤内科
胡夕春副主任就“抗肿瘤新药II/III期临床研究的设计与管理”作培训演讲。
护理部陆海燕副主任就“护理人员在新药临床研究中的作用”作培训演讲。
复旦大学赵耐青教授就“抗肿瘤新药临床试验设计的统计学问题”作培训演讲。
临床药物试验机构办公室刘燕飞老师就“临床试验质量控制和质量保证”作培训演讲。
我院肿瘤内科的张剑医生、王慧杰医生、赵晓莹医生分别就“抗肿瘤新药临床试验的安全性评价”、“抗肿瘤新药临床试验的疗效评价”、“肿瘤的分级和分期”作培训演讲。
药剂科凌云华药师就“临床试验药物的集中管理”作培训演讲。
此次研修班还颁发国家级I类继续教育学分（10分）和综合培训证书。
